"Moi, j'ai de la chance en fait avec ma diabeto et avec ma généraliste. Je n'ai pas du tout le ressenti que les médecins m'écoutent pas, au contraire. J'ai des soignants qui sont assez jeune et qui sont bien formés. Ils me considèrent comme une personne à part entière, comme un partenaire de ma maladie et ils écoutent quand je leur dis ce que j'ai. Alors on en parle ensemble. J'ai ri de ma maladie de comment, je supportais le traitement. On devrait tous avoir ça."

"J’ai une Scléroses En Plaques et je dois souvent marcher avec l’aide d’une canne. J’ai deux magnifiques enfants 7 ans et 3 ans. Depuis quelque temps on me dit que ce n’est pas sérieux, que je ne m’occupe pas correctement de mes enfants. C’est horrible."

“Un handicap invisible c'est un vrai bulldozer sur les relations sociales parce que les gens qui nous entourent n'ont pas conscience de la douleur physique que nous subissons au jour le jour et que c'est une obligation de s'isoler, c'est pas quelque chose qui nous fait plaisir. Et comme ça ne se voit pas, l' entourage a du mal à comprendre et pense qu'on fait exprès.”

"Moi, je ne me considère pas comme une malade en fait, mais, je me considère comme une personne qui a une maladie et qui a aussi un cerveau, un cœur ou une âme. J'ai peut-être pas de diplôme de médecine mais je vis avec ce truc 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Donc avec mon médecin, j'ai un point de vue. J'ai un point de vue différent mais je pense qu'il est complémentaire et qui mérite qu'on écoute"

"Je suis allée voir un spécialiste parce que j'ai des gros soucis d'endométriose sévère. Je suis à peine arrivée dans son bureau. Il m'a dit "Vous n'auriez pas autant de problèmes, vous n'auriez certainement pas d'endométriose si vous n'étiez pas aussi grosse." Je pense que je me suis jamais sentie aussi mal de toute ma vie. J'ai subi le reste de l'examen et quand je suis sortie j'ai pleuré toutes les larmes de mon corps."